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第二十三章:肺癌药临床,改变局面..(1 / 1)

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夏凤鸣早上刚看完一些文件,石磊就敲门进来:“夏总,你不是让我关注一下那个叫思思的病人么,她的病情倒是在快速好转,好多人都在打听她是怎么治好的。”

“有人猜出来思思肯定是用了什么新药,只不过没有证据。”

“夏总,你这次做的太冒险了,不值得。”

石磊觉得以夏凤鸣的身份,完全没必要。一旦这件事被曝出去,夏总要负法律责任的!

夏凤鸣抬起头:“那是一条人命,我有能力救他,难道眼睁睁看着她去死?”

“再说我只是丢了一点药,能有什么事?”

石磊从来没见过有哪个大老板像夏总一样,为了一个完全不相干的人冒这么大的风险!

“夏总,下次再遇上这种事,你让我去做好了。”石磊坚持道,“公司可以没有我,但不能没有你。”

“我刚刚送走了上头审查的专家组,估计明天他们就能把肺癌特效药的临床手续批下来,我们可以开始准备临床试验了!”

夏凤鸣放下笔:“这可是我今天听到的最好的消息了,尽快完成临床,之后快速上市,也能尽早的让患者得到治愈。”

毕竟在国内,平均每天死亡的肺癌患者,就超过了千人。

肺癌的早期很难发现,许多人发现之后就已经是晚期了,五年存活率不足百分之十!

这款药问世之后,必然会受到全球的关注。

石磊问道:“夏总,这次要在国外同步进行临床试验吗?”

之前两款药方此时都还在国外进行补充临床实验呢,正常的药品进出口,都要经历这一步。

因为不地区的人种,对一些药物成分的耐受性不同。

曾经就有过一些药在某些地方效果非常好,但在另一些地区效果差很多。

这不只是要实验药品的有效性,还要实验药品的安全性。

夏凤鸣皱着眉头:“血癌清在欧美的三期临床做完了吧,他们还没给批文?”

石磊摇摇头:“还没做完。他们要求患者在治愈之后,还要观察一段时间,但具体这一段时间是多久,他们没说。”

“还说之前所有的抗癌药临床流程都是这样,让我们等消息。”

“他们研发的抗癌药,能跟您研发的血癌清比吗?那些有的是长期控制病情干扰素、阻断剂,还有的是病人的身体有极大的伤害,确实需要长期观察。”

“可是血癌清患者除了有些疲惫,嗜睡,没啥其他方面的副作用,他们这分明就是在拖延时间!”

夏凤鸣拍了拍石磊的肩膀:“坐下说,激动什么。那些药企知道他们的药品效果比不上血癌清,在利益的驱使下,想要阻拦我们的上市时间,这很正常。”

“不过这件事,你就没想过解决办法?”

石磊马上说道:“怎么没想,李局那边也在帮忙,可欧美的FDA说是公正,实际上跟那些顶尖药企都有利益相关。”

“不只是诺华,还有好几家顶尖药企都有治疗白血病的药品。在他们知道我们又要上市保肝灵的时候,必然会给更多的阻挠。”

夏凤鸣摇摇头:“你的想法太正经了,这样沟通下去,结果只能是每次我们都要在通过他们的临床试验之后,又被耽误几个月,这怎么行?”

“你觉得我们的药不能尽快上市,最着急的是谁?”

石磊恍然大悟:“患者?!”

夏凤鸣笑着说道:“没错,患者才是最着急的。”

“我听说最近好多国外的人,跑来咱们国内治疗白血病,甚至还有人在打听来国内治疗肝癌是吧?”

“对。”石磊一脸的骄傲,“曾经都是我们国内的人,跑去欧美治疗一些大病,觉得国外的医疗条件更好,还有许多特效新药。”

“但血癌清被研发出来后,正在改变这个局面!”

“根据我们的分析,未来会有更多的国外患者,主动跑来国内进行大病医疗。”

夏凤鸣反问道:“如果你能在家跟前治疗,愿意跑去很远的陌生国度治疗自己的疾病吗?”

石磊摇头:“当然不愿意啊,在家跟前一个是方便,另外也省钱,他们也有保险可以直接报销,来我们这儿搞不好就都得自费了。再说得病的人,谁愿意跑那么远?”

夏凤鸣摊开双手:“所以啊,那些患者其实对他们的FDA也不满意,我们为什么不能将这份不满放大呢?”

“也许白血病、肝癌在国外都是小众的癌症,可肺癌不是。”

“更何况我研发成功了三款治疗癌症的特效药,其他癌症患者会怎么想?他们愿意等吗?他们等得起吗?”

“你现在知道怎么做了吗?”

石磊用力点头:“夏总,我明白了!”

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