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放松了两天之后，付亮回到了药品研发实验中心。
这几天不断的有中外媒体要采访新明制药，其中有不少是强生公司找来的，算是一种提前宣传。
付亮也是躲着那些媒体，天天被采访太烦人了，还是实验室清净。
如今药品研发实验中心的办公室里，尤其是付亮的办公室，堆满了各种新药项目的资料。
付亮并没有自己全部翻看，而是先安排了实验室的人将这些新药项目进行分类。
毒理测试没通过的分一类，毒理测试通过的分一类。
二期临床药效达不到预期的分一类，达到预期，但副作用太大，或者已经完全落后于同类药品的分一类。
付亮怎么说也是老板，哪儿用得着自己做这种繁琐的事。
他每天就是看看淡化皮肤颜色的三期临床进度，然后就没什么要紧的事儿了。
至于说新明制药那边的工作，他都懒得管，交给老爸和其他股东去管。
并且付亮还建议老爸多放权给那些股东们，不怕他们出错。
反正按照当初制定的公司章程，如果谁故意损害公司利益，或者是非故意给公司造成重大损失，大股东都有权强制收购其他股东手中的股份。
要是谁觉得分到手的钱太少，那就别想再分了，直接离开吧。
这时候公司的股东一个个都怕被找到麻烦呢，工作的时候格外卖力跟细心，倒是也让付新明省了不少的事儿。
很快，资料整理完毕了，汇总成一个新的文件，出现在了付亮的桌上。
之前几次研发药品让付亮明白，研发那种只是用一次的药品，对他获取能量点并不划算。
像是脱毛膏，一次就可以永久脱毛，那么很快多人可能就用一次。
能提供给付亮的能量点，也就只有一点。
那些会让人反复使用，并且每一次使用都很满意的，才能提供更多的能量点。
如此才能让他更快的研发出更多的新药，良性循环。
现在系统虽然已经是LV3，可以放大四十倍的药品副作用，但这还远远不够。
大部分药品的副作用其实都有很多，但其中许多副作用概率都非常的低。
只放大四十倍是不够的。
如果能够放大上百倍，甚至上千倍，他保证能够研发出更多的神药。
所以这一次，付亮将新药的研发目标，放在了一些应用范围广，并且会让人反复使用的药品上。
他先看了一些临床一期毒理测试都没过的一些药方。
有一些是对内脏伤害非常大，代谢缓慢，哪怕是降低了药量都不行。
还有的是会引起比较明显的过敏反应，虽然很多药品都会有过敏反应，甚至一些过敏会危及生命，但那些药品的过敏概率并不高。
像是大家都知道的青霉素，过敏概率在百分之零点七到百分之十之间。
过敏休克发生概率在万分之零点四，到万分之四，死亡率接近万分之零点一。
青霉素的提取技术在不断进步，过敏率在不断下降，可还是很多人根本就不愿意使用。
同样，一些毒性大，知道吃下去对一个青壮年都有严重伤害的药方，根本不具备继续研发的价值。
但对付亮来说，这并非不能解决。
因为在制药行业来说，任何不说给药量，就说剧毒、至死的都是扯淡。
任何毒素，都只有达到一定的量，才会严重危害生命。
一个正常人每天接触的毒素可能高达上万种，但大部分的含量都微乎其微，可能随着呼吸就排出去了，对人体没什么影响。
所以如果一款要的毒理测试不合格，但如果能够寻找到很强的副作用，那么经过改良之后，可以降低用药量，保证毒素能够被人体正常排出，就会是一款受到市场欢迎的好药。
不过他还是先从毒理测试合格的药品中进行筛选，这样可以更快的进行临床测试，更早上市。
以后等没有合适的药方进行改良之后，倒是可以来看看这些一期临床结束就被放弃的药品。
“这款药对肾脏有严重的负担？怎么二期临床才测出来，100mg都不行吗？”
“这个药方对肝脏伤害太大了，到时候标注出对肝脏影响很大的副作用，不太容易被市场认可。”
“诶，这款药还不错啊，毒性不算太强，一期临床毒理测试完全没问题。”
付亮找了半天，终于是看到一款稍微感兴趣的药。
一期临床测试不错，六个小时左右能够完全代谢，除非是严重肝肾功能不全的人，否则应该都能使用。
但这款药在二期临床后别放弃的原因，是因为效果太差。
只有加量，才能达到预期的治疗效果。
但是加量的话，就会加重肝肾的负担，并且这款药还要长期服用，因为这是一款降压药。
大部分的高血压，几乎都是终身的，需要常年服药控制血压。
这款降压药加量之后确实能够控制血压，但根据推算，正常人的肝肾都会承受严重负担，很有可能在一年内就出现肝肾类的疾病。
那这款药就不是治病，而是害人得病的，谁会吃？
又不是没有其他选择，那么多经过几十年检测的安全降压药可以选择呢，谁会吃这种副作用极大的？
这款药标注出来的副作用只有对肝肾功能的影响，其他的可能还未发现。
付亮也不用找人做什么实验，直接问一下就行。
“系统，帮我测试这款药方的副作用。”
【此款药品主要研发药效为治疗高血压。副作用包括恶心、海绵体血管扩张……等。】
付亮愣了一下，好像在副作用里面看到了什么奇怪的作用。
海绵体血管扩张，貌似人体的海绵体，就只有一个部位有。
而海绵体扩张的作用……这让付亮想到了一款创造了销售神话的药品，万艾可！
这个副作用可太棒了！
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